What Are Giá Làm Xét Nghiệm Nipt?

Sàng Lọc Trước Sinh Là Gì? Chi Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Bao Nhiêu?

Chắc chắn rằng NIPT-Total sẽ giúp tất cả các mẹ bầu đều có thể tiếp cận được với loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện đại nhất hiện nay mà không phải lo về giá. Thật ra sàng lọc trước sinh là một việc làm có ý nghĩa hết sức quan trọng. Chính vì vậy để đảm bảo cho sự phát triển của trẻ như bao đứa trẻ bình thường khác cha mẹ không nên bỏ qua loại xét nghiệm này. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là xét nghiệm không xâm lấn an toàn nhất cho cả mẹ và bé.
Các nội dung này được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin và tuyên truyền, không thay thế cho bất kỳ tư vấn y khoa nào. Theo đó, trước khi tiến hành bất kỳ hành động nào dựa trên thông tin này, vui lòng gặp nhân viên y tế phù hợp để được tư vấn. Viện Công nghệ DNA là 1 trong những địa chỉ làm Sàng lọc trước sinh NIPT uy tín.Phòng Xét nghiệm Di truyền Y học Viện công nghệ DNA là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực ứng dụng công nghệ sinh học, đặc biệt chú trọng vào ngành công nghệ di truyền.
BMI là chỉ số cơ thể được các bác sĩ và các chuyên gia sức khỏe sử dụng để xác định tình trạng cơ thể của một người nào đó có bị béo phì, thừa cân hay không. Chỉ số cơ thể đã được các bác sĩ sử dụng từ nhiều năm nay như một cách đơn giản nhất về mặt lâm sàng trong việc đánh giá các nguy cơ sức khỏe liên quan đến cân nặng. Dùng thuốc khi mang thai, sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho thai phụ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
Ước tính tại Việt Nam có khoảng 2- 3% các trường hợp trẻ sinh ra mắc những dị tật bẩm sinh. Bên cạnh đó, dị tật thai nhi có thể do môi trường độc hại, lactose mẹ mắc bệnh trong quá trình mang thai,…. Tuy nhiên, thực tế cho thấy rất nhiều mẹ bầu do chưa hiểu, chưa quan tâm đúng mức hoặc không có điều kiện tiếp cận các xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến một cách đầy đủ. Tuy nhiên nếu xét nghiệm này cho thấy thai nhi có nguy cơ cao với các vấn đề về nhiễm sắc thể, bác sĩ vẫn sẽ đề nghị làm sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối để xác nhận lại chẩn đoán. Nhìn vào hình ảnh đó các bác sĩ sẽ khảo sát được hình ảnh thai nhi, các bất thường liên quan đến hình dáng và độ mờ da gáy.
Sinh thiết gai nhau và chọc ối thường sẽ liên quan đến vấn đề di truyền học. Vì vậy, các xét nghiệm này giúp mẹ bầu biết được nguy cơ về các bệnh lý di truyền của thai nhi. Đồng thời, bác sĩ cũng sẽ tư vấn về những ưu, nhược điểm của những phương pháp trên trước khi tiến hành.
Điều này đã được minh chứng qua những con số cụ thể, theo tổ chức y tế thế giới WHO tỷ lệ trẻ sơ sinh bị dị tật bẩm sinh đang ở mức 1.73%. Đồng nghĩa với việc trên thế giới mỗi năm có đến eight triệu trẻ bị dị tật bẩm sinh. Đây là một con số báo động, không chỉ ảnh hưởng đến sự phát triển khoẻ mạnh của trẻ còn gây ra tổn thương về mặt tinh thần cho cha mẹ. Tiếp nhận, theo dõi và tư vấn điều trị (tùy khả năng) cho một số loại d tật bẩm sinh ở giai đoạn bào thai và giai đoạn sơ sinh phát hiện được trong quá trình sàng lọc, xét nghiệm gen đông máu khi mang thai chẩn đoán.
Hầu hết những dị tật bẩm sinh đó đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm. Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở thai nhi ngay khi còn trong bụng mẹ. Dị tật bẩm sinh gây ảnh hưởng đến quá trình phát triển thể chất và tinh thần, trí tuệ của trẻ. Tuy nhiên, dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể chẩn đoán, phát hiện và sàng lọc sớm ngay từ những tháng đầu của thai kỳ thông qua các phương pháp sàng lọc trước sinh. Khi bắt đầu mang thai, chắc hẳn các mẹ bầu cũng bắt đầu quan tâm và có chút lo lắng về xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Để câu trả lời đó được trọn vẹn, bạn cần biết thêm về các đối tượng phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc và cách các bác sỹ đánh giá về nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ. Tuy nhiên cũng như xét nghiệm Double check, xét nghiệm Triple take a look at cũng chỉ cho thấy được nguy cơ mắc phải dị tật bẩm sinh của thai nhi chứ không khẳng định chắc chắn thai nhi bị dị tật bẩm sinh hay không. Khi kết quả xét nghiệm dương tính (thai nhi có nguy cơ cao mắc bệnh), để chẩn đoán chính xác thai nhi có bị dị dạng nhiễm sắc thể hay không thai phụ sẽ được bác sĩ tư vấn, chỉ định làm sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. Là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, Double take a look at được đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé qua việc đánh giá những nguy cơ dị tật mà thai nhi có thể mắc phải. Tuy nhiên, đôi khi xét nghiệm Double Test không đưa ra kết quả chính xác, do đó nếu phát hiện thai nhi có nguy cơ dị tật cao, cần thực hiện xét nghiệm khác như Triple Test hoặc NIPT khẳng định. Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối…để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Thực hiện siêu âm với mục đích kiểm tra và đo các chỉ số về độ mờ da gáy cùng với chiều dài mũi của em bé,… để đánh giá nguy cơ mắc bệnh Down bẩm sinh. Cùng với đó có thể kết hợp thực hiện xét nghiệm NIPT hoặc Double test nhằm phát hiện những bất thường về thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể ở thai nhi. Bởi vì chỉ lấy máu mẹ, KHÔNG CẦN CHỌC ỐI nên NIPT tuyệt đối an toàn cho mẹ và thai nhi. Sinh thiết gai nhau là một loại xét nghiệm thay thế cho chọc ối và có thể được thực hiện sớm hơn trong thai kỳ so với chọc ối.
Sàng lọc trước khi sinh bao gồm khâu khám và thực hiện các loại xét nghiệm. Có thể được thực hiện vào nhiều tuần thai khác nhau, không phải tuân theo thời gian cố định. Thông thường những trường hợp mang thai đôi, mang thai hộ, sản phụ cao tuổi có nguy cơ sảy thai cao cũng được các bác sĩ khuyên thai phụ tiến hành phương pháp này để kiểm tra dị tật vì độ an toàn cao.
Double Test, Triple Test là phương pháp nhận được nhiều sự quan tâm của các mẹ bầu. Trung tâm giữ vai trò chủ yếu trong chỉ đạo về chuyên môn kỹ thuật, vận hành hệ thống thu thập mẫu máu, xét nghiệm, chẩn đoán các bệnh thuộc chương trình sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh. Để hạn chế tình trạng này, bằng cách làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh chúng ta có thể có những quyết định để cải thiện giống nòi, phát hiện sớm các bệnh lý để trẻ có sức khỏe tốt và phát triển bình thường sau khi chào đời là điều cần thiết. Sàng lọc trước sinh được các bác sĩ khuyên tất cả phụ nữ mang thai thực hiện. Nhưng không ít cha mẹ vẫn băn khoăn vềchi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Ngoài ra, phương pháp này còn áp dụng được cho các trường hợp đơn thai, music thai, mang thai hộ và có độ chính xác cao lên đến ninety nine,ninety eight %, giảm tỉ lệ chọc ối oan. Ngược lại, nếu trong giai đoạn đầu của thai kỳ khi thực hiện siêu âm và xét nghiệm NIPT, thai nhi được đánh giá có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh thấp thì mẹ bầu sẽ không cần thực hiện chọc ối. Lúc này mẹ bầu chỉ cần thực hiện siêu âm 4D nhằm chuẩn đoán dị tật qua hình ảnh. Sàng lọc trước sinh là một việc làm có ý nghĩa vô cùng quan trọng giúp cha mẹ yên tâm hơn khi biết được sự phát triển của bé trong bụng mẹ có bình thường hay không. Ngày nay với sự phát triển của y học hiện đại, không nhất thiết sau khi sinh mới có thể phát hiện những dị tật bẩm sinh ở trẻ. Chính vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh vô cùng quan trọng giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi từ sớm.
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất kỳ lúc nào trong thời kỳ mang thai, nhưng phần lớn là trong 3 tháng đầu của thai kỳ, khi các bộ phận cơ thể của thai nhi đang hình thành. Chính vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là vô cùng quan trọng, điều này sẽ giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cho thai nhi, giúp thai phụ có thể phát hiện các bệnh lý, để sinh con khỏe mạnh bình thường. Ngoài ra còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau. Sàng lọc trước sinh là xét nghiệm mà mẹ bầu nên thực hiệnSàng lọc trước sinh là xét nghiệm được thực hiện bằng cách phân tích mẫu từ máu.
Ngược lại, nếu phân số đưa ra có mẫu nhỏ hơn 75 thì phần trăm bé mắc dị tật này sẽ cao./. Con số này tại các địa phương có điều kiện y tế hạn chế đôi khi còn đáng báo động hơn. Muốn làm được điều này, ngoài việc duy trì một lối sống lành mạnh, khoa học, bạn cần phải chú ý chăm sóc sức khỏe bản thân để tối ưu đề kháng da, chức năng sẵn có của hệ miễn dịch giúp bảo vệ bạn và bé trước nhiều nguy cơ bệnh tật. Để kiểm chứng, mẹ bầu đừng quên lựa chọn nơi đây để sàng lọc trước khi sinh.

5 Strange Facts About Lactose

10 Ph\u00f2ng Kh\u00e1m Nam Khoa T\u1ed1t Nh\u1ea5t \u1ede TP HCM (B\u00e1c S\u0129 Gi\u1ecfi) - Reviews Chi Ti\u1ebftXét Nghiệm Nipt Bao Nhiêu Tiền Và Có Chính Xác Hay Không?

Phân tích cfDNA từ nhau thai giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền nhất định mà không gây hại cho thai nhi. là xét nghiệm trước sinh không xâm lấn, xét nghiệm này sẽ phân tích các đoạn DNA nhỏ đang chuyển động trong máu của thai phụ. xét nghiệm máu phát hiện ung thư vú nghiệm NIPT ihope khảo sát toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai để phát hiện chính xác Có/Không bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các mất vi đoạn hiếm gặp.
DrLabo chỉ cần 5ml máu thai phụ để sàng lọc trước sinh các hội chứng di truyền phổ biến như Down, Edwards, Patau,… trên 23 cặp nhiễm sắc thể với độ chính xác ninety nine,9% mà không cần chọc ối. Kết quả DrLabo được bảo hành đến 1,5 tỷ VND, tầm soát ung thư sớm ở đâu giúp thai phụ yên tâm đến lúc sinh con. Ở thời điểm hiện tại, GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất được illumina – Mỹ uỷ quyền thực hiện các xét nghiệm NIPT – illumina tại Việt Nam. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp được rất nhiều phụ nữ mang thai tại các nước tiên tiến sử dụng giúp phát hiện sớm những bệnh di truyền phổ biến có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi.
Điều này có nghĩa là nó chỉ giúp phát hiện những bất thường (nếu có), sau đó để có thể khẳng định và đưa ra chẩn đoán thì cần tiến hành chọc ối và sinh thiết. ihope sử dụng phương pháp xét nghiệm không xâm lấn đến bào thai (không chọc ối, không sinh thiết gai nhau), chỉ cần lấy 5ml máu tĩnh mạch của thai phụ để tách ADN tự do của bào thai khuếch tán trong máu người mẹ rồi khảo sát, nên bảo đảm an toàn cho mẹ và con. Nếu kết quả xét nghiệm NIPT tại GENTIS phát hiện bất thường (dương tính) với các hội chứng nằm trong phạm vị giới hạn của gói xét nghiệm.
Vui lòng để lại số điện thoại, chúng tôi sẽ gọi lại tư vấn ngay sau 15 phút. Đơn vị đầu tiên và duy nhất được hãng illumina chuyển giao công nghệ tại Việt Nam. tại Đà Nẵng dành cho mẹ luôn luôn phục vụ quý khách hàng mọi lúc mọi nơi. Gửi yêu cầu thành công, xin Cảm ơn Quý khách, chúng tôi sẽ giải đáp thắc mắc của Quý khách trong thời gian sớm nhất.
Tuy nhiên, mẹ bầu vẫn cần khám và theo dõi siêu âm theo định kỳ để phát hiện các bất thường khác. Thuật ngữ NIPT (hoặc NIPS) nhẳm giúp phân biệt với các phương pháp chẩn đoán xâm lấn thai nhi để làm karyotype như chọc ối và sinh thiết gai nhau. Tại Việt Nam, sinh thiết gai nhau và chọc ối là 2 xét nghiệm thường dùng để chẩn đoán hội chứng Down và các hội chứng di truyền liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể khác.
Do đó, thai phụ thường sẽ cần phải làm thêm xét nghiệm chọc ối để xác nhận lại các trường hợp dương tính giả. Để giảm thiểu số thai phụ bị chọc ối oan (trong khi thai nhi hoàn toàn bình thường), các nhà khoa học đã phát triển kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT để tầm soát hội chứng Down thai nhi và các bất thường di truyền khác với độ chính xác lên đến 99%. Xét nghiệm NIPT ngày càng phổ biến sau hơn 10 năm thực nghiệm với hàng triệu thai phụ. Thực hiện từ tuần thứ 10 cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ, NIPT còn giúp phát hiện sớm và an toàn, tránh ảnh hưởng tâm lý không đáng có cho thai phụ do phải chờ đợi chọc ối.
+ Thai phụ được điều trị ung thư hay truyền máu trong ba tháng trước khi thực hiện xét nghiệm. PGS.TS.BS Lê Hồng Cẩm – Giảng viên thỉnh giảng tại Đại học Y Dược TP.HCM cho biết, quyết định này cho thấy thời gian tới, xét nghiệm NIPT càng trở nên phổ biến hơn, có vai trò như là một xét nghiệm tiền sản đầu tiên cho thai phụ. Ở hầu hết các đơn vị có triển khai xét nghiệm NIPT hiện nay đều đưa ra nhiều gói xét nghiệm với những mức giá khác nhau. Tùy thuộc vào khả năng tài chính và nhu cầu của từng người để đưa ra quyết định phù hợp. Quyết định sàng lọc NIPT là một quyết định cá nhân, vì vậy thai phụ nên dành thời gian để xác định điều gì là tốt nhất cho mình đồng thời nghe theo tư vấn của bác sĩ sản khoa.
Đây cũng là một trong yếu tố ảnh hưởng đến chi phí cho mỗi lần xét nghiệm NIPT. Trong trường hợp mẹ bầu muốn có kết quả nhanh hơn thời gian trả kết quả thông thường thì sẽ phải trả thêm một khoản phí nhất định. Kết quả xét nghiệm NIPT chỉ cho biết Có/Không bất thường tại NST giới tính và KHÔNG cho biết bào thai là trai hay gái.
Toàn bộ các công nghệ phân tích ADN và các trang thiết bị, hóa chất đều được nhập khẩu trực tiếp từ các hãng uy tín của Mỹ, EU, Hàn Quốc,… và liên tục được cập nhật mới. Thông tin của bạn đọc sẽ được bảo mật an toàn và chỉ sử dụng trong trường hợp toà soạn cần thiết để liên lạc với bạn. Sở hữu 2 phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á tại Hà Nội và HCM với các trang thiết bị công nghệ tiên tiến nhất. Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 9, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.
Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả, không tính ngày thứ Bảy, CN và ngày Lễ theo luật định. Hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh. Thai phụ nên sàng lọc thai bằng NIPT ihope ngay từ tuần thứ 9 và chỉ cần làm 1 lần cho cả thai kỳ. Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả. GENTIS là một trong những đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đầu tư hệ thống phòng thí nghiệm phân tích ADN theo tiêu chuẩn quốc tế.
Trước khi tiến hành thu mẫu, người mẹ mang thai cần được tư vấn đầy đủ thông tin. Trong trường hợp cần xét nghiệm di truyền liên kết với giới tính (có cung cấp giới tính), sản phụ cần cung cấp chỉ định xét nghiệm từ Bác sĩ. Cùng Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn giải đáp thắc mắc và hiểu rõ hơn về phương pháp sàng lọc trước sinh Nipt nhé. “Nếu bố mẹ đều là người lành mang cùng gen bệnh thì có thể lựa chọn phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm, sau đó chọn phôi tốt nhất để chuyển vào tử cung và bố mẹ có thể an tâm sinh ra em bé khỏe mạnh”, PGS.TS.BS Lê Hồng Cẩm nói. Bên cạnh thắc mắc về xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền thì độ chính xác và tính tin cậy của kết quả xét nghiệm NIPT cũng là điều mà hầu hết mọi người quan tâm. Tuy nhiên, thường thì mức giá cho mỗi lần xét nghiệm NIPT giao động trong khoảng dưới 10 triệu đồng (tại MEDLATEC xét nghiệm NIPT giao động từ triệu).
Xét nghiệm này có thể đánh giá được các nguy cơ NST tam bội 21, 18, thirteen trong thai nhi. Xét nghiệm NIPT triSure ra đời trở thành lựa chọn giúp các thai phụ an tâm hơn trong chăm sóc thai kỳ, thật sự giải tỏa nỗi lo phải đối diện với khả năng thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn. Chính vì vậy, NIPT triSure đã được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa tại 1.250 bệnh viện và phòng khám toàn quốc tin tưởng chỉ định. Để được xét nghiệm NIPT một cách chính xác và an toàn nhất, mẹ bầu nên cân nhắc lựa chọn thực hiện tại các cơ sở y tế, bệnh viện lớn uy tín có thể kể đến như Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC.
Double check là xét nghiệm sinh hoá phân tích β-hCG tự do và PAPP-A trong máu mẹ kết hợp với thông số khác như tuổi của mẹ, tuổi thai, cân nặng, chủng tộc,… để tính toán nguy cơ hội chứng Down và hội chứng Edwards cho thai. Kết quả sẽ có ngưỡng cut-off là 250, nếu xét nghiệm nằm phía trên đường cut-off ví dụ 1/300 thì kết quả là nguy cơ thấp, ngược lại nếu nằm dưới ngưng cut-off ví dụ 1/200 thì kết quả sẽ là nguy cơ cao. Nguy cơ 1/200 được hiểu là tính trung bình trong 200 thai phụ có cùng chỉ số 1/200 sẽ có 1 thai phụ sinh con bị Down và 199 thai phụ còn lại sinh con hoàn toàn bình thường. Double test có sai số là 5%, do đó, trong 200 thai phụ này có thể không có thai phụ nào thực sự sinh con bị Down cả. Thai phụ và bác sĩ sẽ thảo luận và cân nhắc lợi ích của thai nhi giữa việc chọc ối hay là không.
Như vậy, chưa thể khẳng định là con anh bị bệnh, mà có thể chỉ là một trường hợp dương tính giả, tức là thai bình thường mà lại cho kết quả bất thường. Chọc ối có nhiều nguy cơ như sẩy thai hay dẻ non, do đó anh nên làm xét nghiệm NIPT ihope để xác định chính xác tình trạng thai có bị dị tật hay không, mà không phải chọc ối. NIPT ihope có độ chính xác ninety nine,9% trong sàng lọc hội chứng Down mà lại an toàn nên hoàn toàn có thể thay thế cho chọc ối. Bởi vì chỉ lấy máu mẹ, KHÔNG CẦN CHỌC ỐI nên NIPT tuyệt đối an toàn cho mẹ và thai nhi. Biết được tình trạng phát triển của con để có những hướng chăm sóc con. Đúng cách là quyền và nghĩa vụ của người mẹ. Phương pháp sàng lọc NIPT – illumina ra đời nhằm cung cấp những thông tin chính xác nhất.
Về các hội chứng di truyền có thể đe dọa đến sức khỏe của thai nhi. Trong đó, thu mẫu đúng cách là bước quan trọng mang ý nghĩa lớn trong việc quyết định độ chính xác, của kết quả sàng lọc mà không phải thực hiện lại hay tiến hành thêm bất kỳ phương pháp sàng lọc nào khác. Chọc ối là thủ thuật xâm lấn thực hiện vào tuần thứ 16 đến 24 cho thai phụ để thực hiện một xét nghiệm nào đó cho thai nhi. Bác sĩ sẽ dùng kim xâm lấn vào bào thai để rút một lượng nước ối cần thiết. Trong trường hợp thai phụ không muốn chọc ối, có thể chọn phương pháp xét nghiệm không xâm lấn NIPT an toàn mà chính xác.
Trong một số trường hợp, kết quả NIPT cho thấy tăng nguy cơ bất thường di truyền khi thai nhi thực sự không bị ảnh hưởng (dương tính giả) hoặc kết quả cho thấy giảm nguy cơ bất thường di truyền khi thai nhi thực sự bị ảnh hưởng (âm tính giả). Vì NIPT phân tích cả cfDNA của thai nhi và mẹ, nên xét nghiệm có thể phát hiện ra tình trạng di truyền ở người mẹ. Chiều dài xương mũi ngắn (so với tuổi thai) là một trong những dấu hiệu có liên kết với hội chứng Down, Edwards, Patau. Do đó, để xác định dị tật của bé bác sĩ sẽ hướng dẫn thai phụ chọc ối để xét nghiệm.
Xét nghiệm chỉ có thể ước tính rủi ro trong một số điều kiện nhất định là tăng hay giảm. Theo PGS.TS.BS Lê Hồng Cẩm, NIPT là bước xét nghiệm trung gian thật sự giúp thai phụ giảm bớt lo lắng với việc chọc ối. “Với thai phụ, chờ đợi một ngày là thêm một ngày mất ngủ vì lo lắng, ảnh hưởng đến sức khỏe. Xét nghiệm NIPT có thể thực hiện sớm, trả kết quả chỉ trong 5-7 ngày, nên sẽ giảm được tình trạng lo âu này”, PGS.TS.BS Lê Hồng Cẩm chia sẻ. Không chỉ đảm bảo tính chính xác cao, xét nghiệm NIPT là một phương pháp xét nghiệm không xâm lấn nên rất an toàn với cả mẹ và bé, giúp hạn chế tối đa việc tác động không tốt đến thai nhi. Chính sách bảo hành sau sinh được áp dụng cho những trường hợp âm tính giả, có nghĩa nếu kết quả xét nghiệm NIPT không phát hiện bất thường, nhưng khi sinh ra em bé lại bị bất thường thuộc phạm vi giới hạn của gói xét nghiệm tương ứng.